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结核分枝杆菌耐药基因检测-单项

结核分枝杆菌耐药基因检测-单项服务信息

本检测采用熔解曲线法,特异性检测结核分枝杆菌基因组中与一线及二线抗结核药物耐药性相关的核心基因突变位点。重点覆盖利福平耐药相关rpoB基因(如531、526、516位点)、异烟肼耐药相关katG基因(315位点)和inhA基因启动子区、乙胺丁醇耐药相关embB基因(306位点)以及氟喹诺酮类药物耐药相关gyrA基因(如94、90位点)等。通过实时监测荧光探针在升温过程中的熔解行为,精准识别特定基因序列的变异,从而判断菌株对相应药物的敏感性。

¥2040参考价格
5个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

熔解曲线法

样本类型

痰液、肺泡灌洗液、胸腔积液等无菌采集的呼吸道或疑似感染部位样本,或结核分枝杆菌培养阳性菌株。

送样要求

样本需无菌采集,避免污染。痰液等体液样本建议使用专用无菌痰杯或容器,采集后尽快送检,若不能立即送检,应于2-8℃冷藏保存,不超过72小时。培养菌株可按实验室要求运送。运输需使用生物安全包装,符合相关病原微生物运输规定。

适用人群

适用于:1. 疑似或确诊为结核病,且初始治疗失败、疗效不佳或复发的患者;2. 与已知耐药结核病患者有密切接触史的高危人群;3. 来自耐药结核病高流行地区的患者;4. 临床医生根据病情,需要快速获取耐药信息以指导初始或调整治疗方案的患者。尤其推荐在传统药敏试验周期过长或无法开展时使用。

临床应用

本检测的核心临床价值在于快速、精准地识别结核分枝杆菌的耐药基因型,为临床早期制定或调整个体化抗结核方案提供关键分子依据。通过明确菌株对利福平、异烟肼等核心药物的耐药状况,可指导医生避免使用无效药物,选择有效的二线药物组合,从而有望提高治疗成功率、缩短治疗周期、降低传播风险,并有助于遏制耐药结核的进一步蔓延。对优化公共卫生防控策略具有重要指导意义。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。